银屑病是一种常见的慢性皮肤病，其发病机制复杂，涉及遗传、免疫和环境等多个因素。分子遗传学是经过深入研究后得出的结论，银屑病的发生与人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）的复杂免疫系统有关。

人类白细胞抗原是一组由基因编码的膜表面受体，在人体的免疫系统中发挥着重要的作用。由于银屑病患者免疫系统异常，他们的HLA基因亦出现相应的变异与异常。

目前已经发现，银屑病患者的HLA-Cw6等基因会导致免疫反应异常的状态，这种状态会引发免疫细胞攻击正常表皮细胞，造成表皮细胞大量脱落，从而导致银屑病发生的病理过程。

其他存在HLA基因变异类型的人群中，银屑病的发生风险也会相应地增加。而不同种族或地理区域之间、不同临床样本中HLA基因变异频率的差异均影响着不同人群罹患银屑病的概率和病情严重程度的差异。

总之，银屑病的分子遗传学研究，不仅为基于HLA的分子医学研究提供了重要依据，同时也为更好地了解免疫系统功能失调和自身免疫疾病机制提供了重要突破口。